Une étape majeure pour OASIS
Nous sommes fiers d'annoncer le lancement officiel de notre première étude clinique ADC-001, marquant une étape cruciale dans le développement des anticorps conjugués au sein du consortium OASIS.
Objectifs de l'étude
Cette étude de phase I/II vise à :
- Évaluer la sécurité et la tolérabilité de ADC-001
- Déterminer la dose optimale pour les phases ultérieures
- Recueillir les premières données d'efficacité préliminaire
Collaboration internationale
L'essai clinique ADC-001 implique 8 centres d'investigation européens, coordonnés par Gustave Roussy, avec la participation de centres d'excellence en oncologie à travers l'Europe.
Centres participants :
- Gustave Roussy (France) - Centre coordinateur
- Institut Curie (France)
- Hôpitaux Universitaires de Genève (Suisse)
- Institut d'Oncologie de l'Université de Munich (Allemagne)
- Hospital Universitari Vall d'Hebron (Espagne)
Innovation thérapeutique
ADC-001 représente une approche innovante combinant :
- Ciblage spécifique : Anticorps dirigé contre un récepteur surexprimé dans certains cancers
- Charge cytotoxique optimisée : Molécule thérapeutique de nouvelle génération
- Liaison stable : Technologie de conjugaison brevetée garantissant une libération contrôlée
Prochaines étapes
L'inclusion des premiers patients est prévue pour février 2024, avec un objectif de recruter 60 patients sur une période de 18 mois. Les résultats préliminaires sont attendus fin 2024.
Cette étude constitue la première d'une série d'essais cliniques prévus dans le cadre du programme OASIS, démontrant l'engagement du consortium à faire progresser rapidement les thérapies anticorps-conjugués vers la pratique clinique.
Cette étude a reçu l'approbation des comités d'éthique nationaux et de l'Agence Européenne du Médicament (EMA).
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